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化妝品舒緩功效缺乏證據？乳酸刺痛試驗幫您科學驗證
發布時間： 2025-10-29 點擊次數： 1410次舒緩功效缺乏證據?乳酸刺痛試驗幫您科學驗證
引言
2025年《化妝品功效宣稱評價規范》明確要求，舒緩功效需通過人體試驗驗證，而市場上38%宣稱"舒緩"的產品無法提供科學依據。乳酸刺痛試驗作為敏感性皮膚篩查的金標準，可精準評估產品對刺痛感的緩解效果。中科檢測采用T/SPMA 012—2023標準方法，通過10%乳酸溶液敷貼(鼻唇溝部位，2.5min/5min雙時點評分)，結合Corneometer®皮膚含水量監測，為您提供CNAS認證的舒緩功效報告，助您規避"無依據宣稱"的處罰風險。
一、法規要求與市場痛點
合規門檻：根據《化妝品功效宣稱評價規范》第九條，舒緩功效必須通過人體試驗，乳酸刺痛試驗是shou選方法
行業現狀：某沐浴露企業因無法提供舒緩功效依據，被處以廣告費用4倍罰款
技術難點：傳統主觀評價易受心理因素干擾，需結合客觀儀器數據(如TEWL值變化)
二、核心檢測方法與標準
試驗項目 方法細節 判定標準 乳酸刺痛篩選試驗 10%乳酸溶液50μL敷貼鼻唇溝，30s/2.5min/5min評分 2.5min+5min總分≥3分判定為陽性受試者 舒緩功效驗證 連續使用產品28天，復測乳酸刺痛評分 評分降低≥30%，且TEWL值下降≥20% 皮膚屏障評估 Corneometer®測量角質層含水量 含水量提升≥15%，證明屏障修復效果 三、中科檢測技術方案
受試者篩選
招募30名乳酸刺痛陽性者(年齡18-60歲)，排除近期使用抗炎藥物者
基線TEWL值≥20g/(m2·h)，確保皮膚屏障受損狀態
試驗流程
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graph LR
A[篩選陽性受試者] --> B[基線檢測:TEWL+含水量]
B --> C[產品使用28天]
C --> D[復測乳酸刺痛評分+儀器數據]
D --> E[統計分析:配對t檢驗]
數據案例
某舒緩精華測試結果：刺痛評分從4.2分降至1.8分(降低57%)，TEWL值從23.5降至16.8g/(m2·h)
檢測周期：35個工作日(含受試者招募)
四、技術優勢與服務承諾
資質保障：CNAS/CMA雙認證，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》要求
創新技術：同步監測辣椒素誘導的TRPV1通道活性，預測產品即時舒緩效果
服務內容：提供中英文報告、功效宣稱指導、整改建議(如配方調整方向)
中科檢測 — 您的化妝品合規伙伴，規避"舒緩功效虛假宣稱"風險，數據支撐品牌信任力。
來源:《護膚品敏感性皮膚適用性評價 面部乳酸刺痛法》
來源:化妝品功效宣稱評價規范 第九條
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